银屑病是一种常见的慢性炎症性自身免疫性皮肤病,其遗传规律至今尚不十分清楚,但是从临床和科学研究中我们可以了解到以下几个方面。首先,银屑病具有明显的家族聚集性。如父母患
银屑病是一种常见的慢性炎症性自身免疫性皮肤病,其遗传规律至今尚不十分清楚,但是从临床和科学研究中我们可以了解到以下几个方面。
首先,银屑病具有明显的家族聚集性。如父母患银屑病的孩子患病的风险大于没有父母患银屑病的孩子。研究表明,如果双亲均患银屑病,则后代患病率可达65%~75%;其中孪生兄弟共同患病率高达50%左右。研究还发现,不同人群银屑病的发病率和遗传因素有所不同,欧美出现银屑病的概率为1.5%,在亚洲有0.3%的发生率,而在非洲只有0.2%左右。
其次,根据GWAS筛选结果发现,将被CTLA4、ERAP1/IL23R、HLA等基因控制而引起的T细胞信号传导、抗原处理和呈递过程、各种细胞因子介导的免疫调节等信号通路较为紊乱,是银屑病发生发展的关键信号通路。这些基因在银屑病易感基因的研究中被发现可能与遗传相关。
最后,银屑病的遗传多因素作用,其发病受到环境、遗传和免疫等方面的因素综合作用。目前认为银屑病的遗传倾向不是单一的基因决定,而是影响基因表达的复杂基因网络(poligene)所致。因此,银屑病的家族聚集与多个遗传基因有关。
总之,虽然银屑病的具体遗传规律尚未完全阐明,但从临床和科学研究证实,银屑病具有显著的家族聚集性,同时与许多基因的多因素作用有关。对患有银屑病家族的人来说,在日常生活中注意避免可能诱发银屑病的因素,积极进行治疗和康复,是减少患银屑病风险的重要方法。